THC Y CBD INHIBEN LA PROLIFERACIÓN DE CÉLULAS CANCERÍGENAS EN LOS PULMONES
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Los pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP)
desarrollan resistencia a los agentes antitumorales por mecanismos que
involucran la transición epitelial a mesoesenquimatosa (EMT).
Esto requiere el desarrollo de nuevos medicamentos complementarios agonistas de los receptores de cannabinoides (CB1 y CB2), incluidos el tetrahidrocannabinol (THC) y el cannabidiol (CBD).
Se evaluó la relación entre los niveles de expresión del CB1 y el CB2
con las características clínicas de pacientes con CPCNP, y
el efecto del THC y el CBD (individualmente y en combinación) sobre la
proliferación, la EMT y la migración in vitro en las líneas celulares de
cáncer de pulmón A549, H460 y H1792.
Los cambios morfológicos en las células se visualizaron por contraste de
fase y microscopía de fluorescencia. La migración se estudió mediante
la recolonización por rascado inducida por el factor de crecimiento
epidérmico (EGF) de 20 ng/ml.
Las muestras del tumor se clasificaron según el nivel de expresión de
CB1, CB2, o ambos. Los pacientes con altos niveles de expresión de CB1,
CB2 y CB1/CB2 mostraron un aumento de la supervivencia que alcanzó la
importancia para CB1 y CB1/CB2 (p = 0,035 y 0,025, respectivamente).
Ambos agonistas cannabinoides inhibieron la proliferación y expresión
del EGFR en las células de cáncer de pulmón, y el CBD potenció el efecto
del THC.
Por su lado, el CBD y el THC por sí solos o en combinación, restauraron el fenotipo epitelial.
Por último, ambos cannabinoides redujeron la migración in vitro de las líneas utilizadas.
Una muestra más del poder que tiene el cannabis.
LUPA RUBRA
Patients with non-small cell lung cancer (NSCLC) resistance to antitumor agents by mechanisms that involve epithelial to mesosenchymal transition (EMT).
This requires the development of new complementary cannabinoid receptor agonist drugs (CB1 and CB2), including tetrahydrocannabinol (THC) and cannabidiol (CBD).
The relationship between the levels of expression of CB1 and CB2 with the clinical characteristics of patients with NSCLC, and the effect of THC and CBD (individually and in combination) on proliferation, EMT and in vitro migration in the lung cancer cell lines A549, H460 and H1792. The morphological changes in the cells are visualized by phase contrast and fluorescence microscopy. Migration was studied by scratch recolonization induced by epidermal growth factor (EGF) of 20 ng / ml.
Tumor samples are classified according to the level of expression of CB1, CB2, or both. Patients with high levels of expression of CB1, CB2 and CB1 / CB2 suffer an increase in survival that affects the importance for CB1 and CB1 / CB2 (p = 0.035 and 0.025, respectively). Both cannabinoid agonists inhibited the proliferation and expression of EGFR in lung cancer cells, and the power of CBD the effect of THC.
On the other hand, CBD and THC alone or in combination, restored the epithelial phenotype. Finally, both cannabinoids reduced in vitro migration of migratory lines.
